Highlights(研究亮點)
ABO2203 是一種mRNA-LNP,編碼CD19×CD3 T細胞銜接器,用于B細胞清除
ABO2203 在小鼠中誘導B細胞清除,同時細胞因子釋放減弱
ABO2203 在三名難治性ITP患者中實現快速的B細胞清除
三名患者均出現持久血小板恢復,且無嚴重毒性
Summary(摘要)
盡管 T 細胞銜接器(TCE)和嵌合抗原受體(CAR)-T 細胞療法在 B 細胞清除方面展現出臨床前景,但在安全性、療效和持久性方面仍存在挑戰(zhàn)。ABO2203 是一種脂質納米顆粒(LNP)配方的信使 RNA(mRNA),編碼靶向 CD19 的 TCE。在轉基因小鼠中,與 TCE 蛋白相比,ABO2203 誘導了B 細胞清除,同時細胞因子釋放減弱。在一項涉及三名難治性繼發(fā)性免疫性血小板減少癥患者的人體研究中,ABO2203 實現了快速的外周 B 細胞清除,并在骨髓中維持持久清除。患者在 6 個月隨訪期內表現出持久血小板恢復、血清學改善和疾病活動度降低。ABO2203 耐受性良好,僅出現 1 級和 2 級不良事件,未發(fā)生細胞因子釋放綜合征。觀察到 B 細胞重建,以過渡期和初始 B 細胞為主。這些發(fā)現確立了 mRNA 編碼 TCE 作為一種強效且更安全的治療模式,用于 B 細胞介導的自身免疫性疾病。


文章用mRNA編碼三特異性抗體P4107:結合CD19、CD3,把B細胞拉到T細胞附近,讓T細胞干掉B細胞;結合人血清白蛋白HSA,增加三特異性抗體在血中的半衰期,改善藥代動力學性質

量化P4107和CD3、CD19的親和力(Blinatumomab是CD3、CD19雙特異性抗體)

P4107介導T細胞響應B細胞激活、干掉B細胞(Blinatumomab是CD3、CD19雙特異性抗體,Inebilizumab是CD19單抗)

優(yōu)化出編碼P4107的mRNA,ABO2203 LNP遞送,體內介導干掉血中B細胞

ABO2203 LNP還能介導干掉骨髓、腎臟、肺、脾臟中的B細胞

ABO2203 LNP還可以用來干掉B細胞腫瘤

ABO2203 LNP安全性

小鼠靜脈注射藥代動力學

小鼠靜脈注射IV和猴子皮下注射SC藥代動力學

ABO2203 LNP形式給藥,血中細胞因子濃度低于直接P4107蛋白形式給藥,暗示細胞因子風暴風險低

在3個自身免疫病(SLE系統性紅斑狼瘡,SS干燥綜合征,APS抗磷脂綜合征)引起的免疫性血小板減少癥IPT病人身上進行了試驗

給藥策略

通過追蹤LNP中脂質3201反映LNP在病人體內的藥代動力學

LNP介導病人體內生成三特性抗體P4107

LNP介導干掉病人血中、骨髓中B細胞;治療3個月后,血中B細胞開始恢復

3個病人都緩解CR了

病人血小板恢復

SLE系統性紅斑狼瘡,SS干燥綜合征,APS抗磷脂綜合征基本分數降低,暗示治療有效

病人體征(溫度、血壓、心跳)穩(wěn)定

病人血生化、血細胞初期波動,后期恢復

B細胞被干掉,血中抗體減少(注射抗體預防感染)

C反應蛋白初期波動,后期恢復

P4107蛋白形式給藥血中細胞因子波動大,LNP形式給藥血中細胞因子小幅升高,總體可控

流式細看3個病人B細胞亞型,治療后趨向過渡性Transitionnal和初始Na?ve亞型,暗示B細胞被干掉后重建(支撐文檔中有B亞群圈門詳細策略)

單細胞測序技術看治療后B亞型的變化,趨勢和流式數據一致,都指向B細胞重建

單細胞測序整合BCR測序,發(fā)現治療后除B亞型變化外,B細胞克隆也變小,再次暗示B細胞重建

LNP遞送的三特異性抗體是把B細胞拉到T細胞,讓T細胞干掉B細胞,B細胞看完,看T細胞:流式追蹤T細胞的變化,可以看到治療后期T細胞增加(支撐文檔中有T亞群圈門詳細策略)

單細胞測序看血中、骨髓中T細胞亞型,發(fā)現治療使T細胞趨向效應亞型

單細胞測序整合TCR測序,看TCR多樣性:治療使TCR多樣性增加 – 呼應調動T細胞干掉B細胞的設計

總圖:LNP遞送三特異性抗體(加了結合血清白蛋白的部分,所以是三特異性抗體,文中提法是T細胞接合器TCE)較直接蛋白形式給藥更溫和(不會讓血中細胞因子大幅升高),可深入各種組織清除B細胞
參考文獻:
Mengyan Wang, Tingting Liu, Qihua Dai, Jialin Teng, Yaping Wu, Jinchao Jia, et al. mRNA-encoding CD19-targeting T cell engager for refractory immune thrombocytopenia [J] Cell, 18 September 2026.
血小板的功能,一個常用的工具就是血小板清除抗體。Emfret貨號R300抗體是Antibodies for Mouse Platelet Depletion血小板清除抗體,是靶向小鼠血小板清除的抗體,是混合物,包含抗小鼠 GPIbα (CD42b) 的純化大鼠單克隆抗體。按 ?2 µg/g 動物體重? 靜脈注射(若需延長耗竭時間可用 4 µg/g),用無菌 PBS 稀釋至 100–200 µl 體積。注射后 ?60 分鐘內可使血小板計數降低超過 95%?,耗竭效果通常可維持 2–4 天。??
